( ) A - Isomeria de cadeia
( ) B - Isomeria de função
( ) C - Isomeria de compensação
( ) D - Isomeria geométrica
( ) E - Tautomeria
Assinale a alternativa que apresenta a correspondência correta.
I-A, II-E, III-D, IV-B e V-C.
I-B, II-A, III-C, IV-E e V-D.
I-C, II-B, III-E, IV-D e V-A.
I-D, II-C, III-B, IV-A e V-E.
I-E, II-D, III-A, IV-C e V-B.
Considere os compostos I, II, III e IV.
Pode-se afirmar que, dentre esses compostos, apresentam isômeros ópticos:
I, apenas.
II e III, apenas.
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
II e IV, apenas.
Uma espécie de besouro, cujo nome científico é Anthonomusgrandis, destrói plantações de algodão, do qual se alimenta. Seu organismo transforma alguns componentes do algodão em uma mistura de quatro compostos, A, B, C e D, cuja função é atrair outros besouros da mesma espécie:
Considere as seguintes afirmações sobre esses compostos:
I. Dois são álcoois isoméricos e os outros dois são aldeídos isoméricos.
II. A quantidade de água produzida na combustão total de um mol de B é igual àquela produzida na combustão total de um mol de D.
III. Apenas as moléculas do composto A contêm átomos de carbono assimétricos.
É correto somente o que se afirma em:
I
II
III
I e II
I e III
As fórmulas estruturais de alguns componentes de óleos essenciais, responsáveis pelo aroma de certas ervas e flores, são:
Dentre esses compostos, são isômeros:
anetol e linalol.
eugenol e linalol.
citronelal e eugenol.
linalol e citronelal.
eugenol e anetol.
Os dois compostos abaixo representados são conhecidos como (+) Limoneno e (-) Limoneno. Ambos os compostos apresentam os mesmos valores de temperatura de fusão (PF = -74 oC), de ebulição (PE = 175-176 oC) e de densidade (d = 0,84 g.mL-1). Todavia, apresentam odores bastante diferentes e característicos. O (+) Limoneno é responsável pelo odor da laranja e outras frutas cítricas. Já o (-) Limoneno tem um odor parecido com o do pinho. Com relação às propriedades físicas, eles diferem somente no desvio do plano da luz polarizada. Enquanto um deles desvia o plano da luz para a direita, o outro desvia o plano com mesmo ângulo, porém em sentido contrário, ou seja, para a esquerda.
Com relação aos compostos que apresentam tais características, considere as seguintes afirmativas:
1. Compostos que difiram nas suas propriedades físicas apenas com relação ao desvio do plano da luz polarizada não podem ser separados.
2. Os compostos apresentados são denominados de isômeros geométricos e só podem ser identificados pelo desvio do plano da luz polarizada, o que pode ser feito com o auxílio de um densímetro.
3. Os compostos apresentados são estereoisômeros e podem ser identificados utilizando-se polarímetro, instrumento que identifica o sentido e a magnitude do desvio do plano da luz polarizada.
4. Os compostos apresentados são denominados enantiômeros, que sempre apresentam rotações óticas antagônicas entre si.
5. Convencionou-se distinguir, entre os enantiômeros, o levógiro, quando a rotação ótica observada é para a esquerda, e o dextrógiro, quando a rotação ótica observada é para a direita.
Assinale a alternativa correta.
Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras.
Somente as afirmativas 3, 4 e 5 são verdadeiras.
Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
Somente as afirmativas 1, 4 e 5 são verdadeiras.
As afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5 são verdadeiras.
Isômeros constitucionais são moléculas que apresentam a mesma fórmula molecular diferindo entre si pela conectividade dos átomos que tomam parte da estrutura. Considerando a fórmula molecular C4H8O, assinale a alternativa que apresenta a estrutura que NÃO é isômera das demais.
INSTRUÇÃO: Para responder à questão, analise o texto, as fórmulas e as afirmativas a seguir.
A erva-mate é usada tradicionalmente pelos povos sul-americanos para a preparação de bebidas como o chimarrão, o chá de mate e o tererê, entre outras. As propriedades estimulantes dessas bebidas estão relacionadas à presença de alguns alcaloides derivados da xantina, entre os quais a teofilina, a teobromina e, principalmente, a cafeína. As estruturas desses compostos orgânicos são mostradas abaixo.
Com base nessas informações, é correto afirmar que:
a cafeína tem menor massa molar do que a teofilina.
a cafeína e a teobromina são isômeros geométricos, sendo a teobromina o isômero trans.
a teofilina e a teobromina são isômeros, e por isso as massas molares desses alcaloides são iguais.
a xantina e a cafeína têm átomos de carbono distribuídos de maneiras diferentes, sendo isômeros de posição.
na xantina, as ligações químicas N-H são iônicas porque há grande diferença de eletronegatividade entre esses elementos.
Em época de aumento de incidência de dengue, é comum o uso de extratos vegetais para repelir o mosquito responsável pela propagação da doença. Um dos extratos mais usados é o óleo de citronela. A substância responsável pela ação repelente do óleo de citronela é conhecida como citronelal, cuja fórmula estrutural é fornecida a seguir.
Com relação ao citronelal, é correto afirmar que:
apresenta isomeria ótica.
tem fórmula molecular C10H20O.
apresenta duplas ligações conjugadas.
não sofre reação de hidrogenação.
apresenta a função cetona.
Etanoato de propila é isômero do:
Éter metil-propilico
Pentan-1-ol
Hexan-3-ona
Pentan-1,5-diol
Ácido pentanóico
10) A isomeria cis-trans é um tema recorrente especialmente no estudo da estrutura dos lipídios e compostos correlacionados. Observe as fórmulas de I até VI e responda em que composto(s) a isomeria cis-trans está presente.
I) CH3CH=CH2
II) (CH3)2C=CHCH3
III) CH3CH2CH=CHCH3
IV) (CH3)2C=C(CH3)CH2CH3
V) ClCH=CHCl
VI) BrCH=CHCl
A isomeria cis-trans é possível em:
III, II, VI
II, IV, V
I, IV, VI
IV, V, VI
III, V, VI