Aula 03 o modernismo de 1930, guerra e autoritarismo: linguagem e projeto literário e artístico



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    (   )    A -   Isomeria de cadeia

   (   )    B -   Isomeria de função

   (   )    C -   Isomeria de compensação

   (   )    D -   Isomeria geométrica

   (   )    E -   Tautomeria

 

Assinale a alternativa que apresenta a correspondência correta.



  1. I-A, II-E, III-D, IV-B e V-C.

  2. I-B, II-A, III-C, IV-E e V-D.

  3. I-C, II-B, III-E, IV-D e V-A.

  4. I-D, II-C, III-B, IV-A e V-E.

  5. I-E, II-D, III-A, IV-C e V-B.



  1. Considere os compostos I, II, III e IV.

 

Pode-se afirmar que, dentre esses compostos, apresentam isômeros ópticos:



  1. I, apenas.

  2. II e III, apenas.

  3. I e III, apenas.

  4. I e IV, apenas.

  5. II e IV, apenas.



  1. Uma espécie de besouro, cujo nome científico é Anthonomusgrandis, destrói plantações de algodão, do qual se alimenta. Seu organismo transforma alguns componentes do algodão em uma mistura de quatro compostos, A, B, C e D, cuja função é atrair outros besouros da mesma espécie:

 

 

Considere as seguintes afirmações sobre esses compostos:



 I. Dois são álcoois isoméricos e os outros dois são aldeídos isoméricos.

II. A quantidade de água produzida na combustão total de um mol de B é igual àquela produzida na combustão total de um mol de D.

III. Apenas as moléculas do composto A contêm átomos de carbono assimétricos.

 É correto somente o que se afirma em:



  1. I

  2. II

  3. III

  4. I e II

  5. I e III



  1. As fórmulas estruturais de alguns componentes de óleos essenciais, responsáveis pelo aroma de certas ervas e flores, são:

 

 

Dentre esses compostos, são isômeros:



  1. anetol e linalol.

  2. eugenol e linalol.

  3. citronelal e eugenol.

  4. linalol e citronelal.

  5. eugenol e anetol.



  1. Os dois compostos abaixo representados são conhecidos como (+) Limoneno e (-) Limoneno. Ambos os compostos apresentam os mesmos valores de temperatura de fusão (PF = -74 oC), de ebulição (PE = 175-176 oC) e de densidade (d = 0,84 g.mL-1). Todavia, apresentam odores bastante diferentes e característicos. O (+) Limoneno é responsável pelo odor da laranja e outras frutas cítricas. Já o (-) Limoneno tem um odor parecido com o do pinho. Com relação às propriedades físicas, eles diferem somente no desvio do plano da luz polarizada. Enquanto um deles desvia o plano da luz para a direita, o outro desvia o plano com mesmo ângulo, porém em sentido contrário, ou seja, para a esquerda.

  

 

 



Com relação aos compostos que apresentam tais características, considere as seguintes afirmativas:

 

1. Compostos que difiram nas suas propriedades físicas apenas com relação ao desvio do plano da luz polarizada não podem ser separados.



2. Os compostos apresentados são denominados de isômeros geométricos e só podem ser identificados pelo desvio do plano da luz polarizada, o que pode ser feito com o auxílio de um densímetro.

3. Os compostos apresentados são estereoisômeros e podem ser identificados utilizando-se polarímetro, instrumento que identifica o sentido e a magnitude do desvio do plano da luz polarizada.

4. Os compostos apresentados são denominados enantiômeros, que sempre apresentam rotações óticas antagônicas entre si.

5. Convencionou-se distinguir, entre os enantiômeros, o levógiro, quando a rotação ótica observada é para a esquerda, e o dextrógiro, quando a rotação ótica observada é para a direita.



 

Assinale a alternativa correta.



  1. Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras.

  2. Somente as afirmativas 3, 4 e 5 são verdadeiras.

  3. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.

  4. Somente as afirmativas 1, 4 e 5 são verdadeiras.

  5. As afirmativas 1, 2, 3, 4 e 5 são verdadeiras.



  1. Isômeros constitucionais são moléculas que apresentam a mesma fórmula molecular diferindo entre si pela conectividade dos átomos que tomam parte da estrutura. Considerando a fórmula molecular C4H8O, assinale a alternativa que apresenta a estrutura que NÃO é isômera das demais.





















  1. INSTRUÇÃO: Para responder à questão, analise o texto, as fórmulas e as afirmativas a seguir.

 

A erva-mate é usada tradicionalmente pelos povos sul-americanos para a preparação de bebidas como o chimarrão, o chá de mate e o tererê, entre outras. As propriedades estimulantes dessas bebidas estão relacionadas à presença de alguns alcaloides derivados da xantina, entre os quais a teofilina, a teobromina e, principalmente, a cafeína. As estruturas desses compostos orgânicos são mostradas abaixo.



 

 

Com base nessas informações, é correto afirmar que:



  1. a cafeína tem menor massa molar do que a teofilina.

  2. a cafeína e a teobromina são isômeros geométricos, sendo a teobromina o isômero trans.

  3. a teofilina e a teobromina são isômeros, e por isso as massas molares desses alcaloides são iguais.

  4. a xantina e a cafeína têm átomos de carbono distribuídos de maneiras diferentes, sendo isômeros de posição.

  5. na xantina, as ligações químicas N-H são iônicas porque há grande diferença de eletronegatividade entre esses elementos.



  1. Em época de aumento de incidência de dengue, é comum o uso de extratos vegetais para repelir o mosquito responsável pela propagação da doença. Um dos extratos mais usados é o óleo de citronela. A substância responsável pela ação repelente do óleo de citronela é conhecida como citronelal, cuja fórmula estrutural é fornecida a seguir.

 

 

Com relação ao citronelal, é correto afirmar que:



  1. apresenta isomeria ótica.

  2. tem fórmula molecular C10H20O. 

  3. apresenta duplas ligações conjugadas.

  4. não sofre reação de hidrogenação.

  5. apresenta a função cetona.



  1. Etanoato de propila é isômero do:

  1. Éter metil-­propilico

  2. Pentan­-1-­ol

  3. Hexan­-3-­ona

  4. Pentan­-1,5-­diol

  5. Ácido pentanóico

10) A isomeria cis-trans é um tema recorrente especialmente no estudo da estrutura dos lipídios e compostos correlacionados. Observe as fórmulas de I até VI e responda em que composto(s) a isomeria cis-trans está presente.

I) CH3CH=CH2

II) (CH3)2C=CHCH3

III) CH3CH2CH=CHCH3

IV) (CH3)2C=C(CH3)CH2CH3

V) ClCH=CHCl

VI) BrCH=CHCl

A isomeria cis-trans é possível em:



  1. III, II, VI

  2. II, IV, V

  3. I, IV, VI

  4. IV, V, VI

  5. III, V, VI 




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