DeclaraçÃo de compromisso de aquisiçÃo de quantidades o



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DECLARAÇÃO DE COMPROMISSO DE AQUISIÇÃO DE QUANTIDADES

O____________________, com sede______________, ________, neste ato representado pelo Presidente do Conselho de Administração, ____________, confirma a necessidade de aquisição das quantidades reportadas, para o ano 2019, constantes do Mapa em anexo.

________________, ___ de _______________de 2018

O Conselho de Administração


_____________________________________

ANEXO I - PACEMAKERS

Artigo

Descrição do artigo

Espcificações Técnicas

Quantidade solicitada

Preço de Compra (Unitário)

Volume Financeiro

GRUPO I – PACEMAKERS

SISTEMAS













S935

Sistema de Pacemaker de uma Câmara (SSI)













S936

Sistema de Pacemaker de uma Câmara com Resposta Frequência Cardíaca (SSI-R)













S937

Sistema de Pacemaker de Dupla Câmara (DDD)













S938

Sistema de Pacemaker de Dupla Câmara com Resposta Frequência Cardíaca (DDD-R)













S939

Sistema de Pacemaker de Dupla Câmara e Eletrocateter Único (VDD-R)













S941

Sistema de Pacemaker com Ressincronização (CRTP)













GRUPO I – PACEMAKERS

GERADORES













P1341

Pacemaker de uma Câmara (SSI)













P1342

Pacemaker de uma Câmara com Resposta Frequência Cardíaca (SSI-R)













P1343

Pacemaker de Dupla Câmara (DDD)













P1344

Pacemaker de Dupla Câmara com Resposta Frequência Cardíaca (DDD-R)













P1345

Pacemaker de Dupla Câmara e Eletrocateter Único (VDD-R)













P1347

Pacemaker com Ressincronização (CRTP)













P1348

Pacemaker sem Eletrocateter (VVI Leadless)













GRUPO II – ELETROCATETERES

ELETROCATERES













E454

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca Aurícula Direita













E455

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca Ventrículo Direito













E457

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca Ventrículo Esquerdo













E461

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca e Sensor Hemodinâmico













ANEXO II - STENTS CORONÁRIOS

Artigo

Descrição do artigo

Observações

Quantidade solicitada

Preço de Compra (Unitário)

Volume Financeiro

S1350

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima igual a 65-85 micra e gama de stents incluindo diâmetros de 2,00 mm, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S1351

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima igual a 65-85 micra, perfil de entrada menor ou igual a 0,022'' e gama de stents incluindo diâmetros de 2,25 mm, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S1352

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico com matriz/polímero de carbono, em crómio-cobalto de arquitetura aberta, com hastes de espessura mínima igual a 65-85 micra e gama de stents incluindo diâmetros de 2,25 mm, todos compatíveis com cateteres-guia 5F













S1353

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico, com matriz de carbeto de silicio amorfo, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima inferior a 65 micra, perfil de entrada menor ou igual a 0,020'' e gama de stents incluindo diâmetros iguais ou superiores a 4,50 mm (inclusivé), todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1355

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura híbrida, com hastes de espessura mínima de 65 micra e gama de stents incluindo diâmetros de 2,00 mm, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1356

Sistema de stent coronário coberto por revestimento em PTFE, em aço inox













S1359

Sistema de stent coronário coberto por revestimento em PTFE, em crómio-cobalto, todos compatíveis com cateteres-guia 5F













S1360

Sistema de stent coronário autoexpansível, com revestimento farmacológico













S1361

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por everolimus em matriz/polímero permanente, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima de 85-100 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S1362

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por everolimus em matriz/polímero permanente, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima de 75-95 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S1363

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por sirolimus, com matriz passiva em carbeto de silício amorfo e polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima de 60-80 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1364

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal, através de reservatórios, por sirolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitetura aberta, com hastes de espessura mínima de 65-80 micra, todos compatíveis com cateteres-guia 5F













S1365

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por sirolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitectura híbrida, com hastes de espessura total mínima de 65-80 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1366

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por sirolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitectura híbrida e geometria cónica, com hastes de espessura total mínima de 65-80 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1367

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por sirolimus sem presença de matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitetura aberta, com hastes de espessura total mínima de 65-80 micra, todos compatíveis com cateteres-guia 5F













S1369

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por sirolimus em matriz/polímero de magnésio e hastes biodegradáveis de magnésio e PLLA biodegradáveis, com espessura total mínima inferior a 165 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S1370

Sistema de stent coronário autoexpansível, dedicado a bifurcação, com revestimento farmacológico













S1375

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por everolimus em matriz/polímero permanente, em crómio-platina permanente, de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima de 65-85 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F.













S1384

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em aço inox de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima superior ou igual a 100 micra, todos compatíveis com cateteres-guia 5F













S1385

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em aço inox, de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima inferior a 100 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1386

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na fase abluminal por biolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima inferior a 165 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1387

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura híbrida (2 uniões por cada 3 corpos), com espessura de 73 micra; perfil de entrada de 0,017'' e 0,035'' de perfil de cruzamento e gama de stents de 2,25 mm a 5,0 mm, compatíveis com catéteres-guia 5F e 6F (para 4,50 mm e 5,00 mm)













S1388

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na fase abluminal por sirulimus, em matriz/polímero biodegradável em crómio-cobalto de arquitectura híbrida (2 uniões por cada 3 corpos), com espessura de 73 micra; perfil de entrada de 0,017" e 0,035" de perfil de cruzamento e gama de stents de 2,25 mm a 5,0 mm, compatíveis com catéteres-guia 5F e 6F (para 4,50 mm e 5,00 mm)













S1389

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em aço inox de arquitetura híbrida com hastes de espessura mínima inferior a 100 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1390

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura híbrida com hastes de espessura mínima igual a 85-100 micra e gama de stents de 2,25 mm, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1391

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico de paclitaxel em matriz/polímero permanente, em crómio-cobalto, com hastes de espessura mínima inferior a 95 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1392

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na fase abluminal por sirulimus, em matriz/polímero biodegradável, em aço inox, com hastes de espessura media 110 micras, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S1397

Sistema de Stent coronário em crómio cobalto (L605) com revestimento de carbeto silicio amorfo e coberto por uma fina membrana de poliuretano espessura de 90 micras, diâmetros de 2,5mm a 4,0 mm compatíveis com cateter guia 5F e diâmetros de 4,5mm e 5mm compatíveis com cateter guia 6F, comprimentos de 15, 20 e 26 mm disponíveis em todos os diâmetros.













S1398

Sistema de Stent Coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por Sirolimus, em matriz/polímero acrilato fluorado bioestável, em crómio cobalto (L605), de arquitetura aberta, espessura das hastes 75-85 micras, com impressão de polímero e fármaco Transferwise e recobrimento hidrofílico durável Hydrax, diâmetros de 2.00mm a 4.50mm e comprimentos de 9 (exceto diâmetro de 4.50mm), 14, 16, 19, 24, 29, 34 e 39mm, todos compatíveis com cateteres guia 5F













S1399

Sistema de Stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero,em crómio cobalto (L605), de arquitetura aberta, com espessura mínima das hastes 70 micra, diâmetros de 2.00mm a 3.5mm compatíveis com cateteres guia 5F e diâmetros de 4.00mm e 4.5mm compatíveis com cateteres guia 6F, comprimentos de 14, 19, 24, 29, 34, e 39mm em todos os diâmetros e 9mm nos diâmetros de 2.00 a 4.00mm, perfil de entrada de 0.017













S1400

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal, através de reservatórios, por sirolimus sem presença de matriz/polímero, em crómio cobalto de arquitetura aberta, com hastes de espessura mínima igual a 70-80 micra, duas marcas radiopacas nas extremidades do stent, todos compatíveis com cateters-guia 5F













S1401

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por Sirolimus em forma cristalina, matriz/polímero absorvível de L-lactida-co-ácido glicólico (PLGA), em crómio-cobalto (L-605), de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima de 64 micras, compatível com cateteres guia 5F e 6F.













S820

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitetura aberta, com hastes de espessura mínima inferior a 65 micra, perfil de entrada menor ou igual a 0,016'' e gama de stents incluindo diâmetros de 2,00 mm, todos compatíveis com cateteres-guia 5F













S822

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-platina de arquitectura aberta, com hastes de espessura 65-85 micra, perfil de entrada menor ou igual a 0,025'' e gama de stents incluindo diâmetros iguais ou superiores a 4,50 mm (inclusivé), todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S823

Sistema de stent coronário autoexpansível, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em nitinol, com hastes de espessura 65-85 micra e gama de stents incluindo diâmetros iguais ou superiores a 2,5 mm













S825

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto-níquel de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima de 65-85 micra e gama de stents incluindo diâmetros de 2,50 mm, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S827

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima igual a 85-100 micra e gama de stents incluindo diâmetros de 2,25 mm, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S828

Sistema de stent coronário expansível por balão, sem revestimento farmacológico nem matriz/polímero, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura mínima igual a 65-85 micra, perfil de entrada menor ou igual a 0,018'', todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S837

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico biluminal por zotarolimus em matriz/polímero permanente, em crómio-cobalto de arquitetura aberta, com hastes de espessura total mínima inferior a 100 micra, todos compatíveis com cateteres-guia 6F













S838

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por biolimus em matriz/polímero biodegradável, em aço inox de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima inferior a 165 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 6F













S839

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por everolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-platina de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima de 80-100 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S841

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por sirolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima de 80-100 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S842

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico apenas na face abluminal por sirolimus em matriz/polímero biodegradável, em crómio-cobalto de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima inferior a 65 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 5F













S845

Sistema de stent coronário expansível por balão, com revestimento farmacológico por biolimus sem presença de matriz/polímero, em aço inox de arquitectura aberta, com hastes de espessura total mínima inferior a 165 micra, todos compatíveis com catéteres-guia 6F












ANEXO III - CARDIOVERSORES DESFIBRILHADORES IMPLANTÁVEIS



Artigo

Descrição do artigo

Espcificações Técnicas

Quantidade solicitada

Preço de Compra (Unitário)

Volume Financeiro

GRUPO I – CARDIOVERSORES DESFIBRILHADORES IMPLANTÁVEIS

SISTEMAS













S942

Sistema de Cardioversor Desfibrilhador Implantável com Câmara Única (CDI VVI)













S943

Sistema de Cardioversor Desfibrilhador Implantável de Dupla Câmara (CDI DDD)













S944

Sistema Cardioversor Desfibrilhador Implantável de Dupla Câmara e um eletrocateter (CDI VDD)













S945

Sistema de Cardioversor Desfibrilhador Implantável com Ressincronização (CRTD)













S946

Sistema Cardioversor Desfibrilhador Implantável Subcutâneo (CDI SUB)













S947

Sistema Cardioversor Desfibrilhador Implantável com Ressincronizador e Sensor Hemodinâmico (CRTD HEMO)













GRUPO I – CARDIOVERSORES DESFIBRILHADORES IMPLANTÁVEIS

GERADORES













C2249

Cardioversor Desfibrilhador Implantável de Câmara Única (CDI VVI)













C2250

Cardioversor Desfibrilhador Implantável de Dupla Câmara













C2251

Cardioversor Desfibrilhador Implantável com Ressincronização (CRTD)













C2252

Cardioversor Desfibrilhador Implantável Subcutâneo (CDI SUBCUTT)













C2253

Cardioversor Desfibrilhador Implantável com Ressincronizador e Sensor Hemodinâmico (CRTD HEMO)













GRUPO II – ELETROCATETERES

ELETROCATERES













E462

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca Aurícula Direita













E463

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca Ventrículo Direito













E465

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca Ventrículo Esquerdo













E466

Eletrocateter para Desfibrilhação Cardíaca Endocavitária













E467

Eletrocateter para Desfibrilhação Cardíaca e Sensing VDD













E468

Eletrocateter para Desfibrilhação Cardíaca Subcutânea













E469

Eletrocateter para Estimulação Cardíaca e Sensor Hemodinâmico

















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